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藥品包裝材料質(zhì)量控制與檢測方案

2021/11/8 16:44:35 來(lái)源:

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近年來(lái),隨著(zhù)人民生活水平的提高,健康保障體系的改變和城鎮居民健康保險的擴大,對中國醫藥行業(yè)產(chǎn)生了巨大的推動(dòng)作用。作為醫藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展的重要組成部分,醫藥包裝越來(lái)越受到國家質(zhì)檢系統以及眾多藥品生產(chǎn)企業(yè)的重視。濟南賽成電子科技有限公司成立以來(lái)為食品行業(yè)、藥品行業(yè)、膠粘制品行業(yè)、質(zhì)檢機構、科研院校、日化行業(yè)提供優(yōu)質(zhì)高等的檢測儀器和一體質(zhì)量控制方案。


一、藥包材的透氣性能、透濕性能檢測

對于藥品來(lái)講,氧化和水解是藥物分解失效的重要因素,會(huì )引起藥物的不穩定性。許多藥品都容易被氧化,發(fā)生變色、異臭、變質(zhì)失效,有些還會(huì )產(chǎn)生毒性。水分是化學(xué)反應的媒介, 藥品吸濕后可引起結塊、潮解、稀釋、發(fā)霉、水解、氧化等變化,致使某些藥物在調配時(shí)產(chǎn)生困難或難以掌握準確的劑量,甚至使某些藥物的藥效降低或產(chǎn)生發(fā)生反應性、毒性,因此藥品包裝對阻隔性的要求很高。為此,國家食品藥品監督管理局頒布的《直接接觸藥品的包裝材料和容器標準匯編》中對于氣體透過(guò)量測定方法與水蒸汽透過(guò)量的測定方法進(jìn)行了相應規定,每個(gè)檢測項目都有兩種測試方法。規定方法如下:

1、 氣體透過(guò)量測定方法:第 (分隔符)一方法壓差法,第二法等壓法

2、水蒸汽透過(guò)量測定法:第 (分隔符)一法 杯式法(稱(chēng)量法),第二法電解法。

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GPT-201H壓差法氣體滲透儀基于壓差法的測試原理,是一款專(zhuān)業(yè)用于薄膜試樣的氣體透過(guò)率測試儀,適用于塑料薄膜、復合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片在各種溫度下的氣體透過(guò)量和氣體透過(guò)系數的測定。

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