對于藥品包裝，包裝材料能對藥品的質(zhì)量、有效期、包裝形式、銷(xiāo)售、成本等起重要作用。一般的藥品生產(chǎn)，無(wú)論是片劑、顆粒劑、注射劑、液劑、散劑、還是軟膏等，都處于量少品種多的狀況，而且從藥品出廠(chǎng)直到到達病人手中要經(jīng)過(guò)比較復雜的途徑。藥品包裝材料應具有穩定性、阻隔性能、結構性能和良好的加工性?？諝庵袑λ幤酚绊懘蟮囊獢笛鯕?，氧氣可使許多藥品，如維生素C、A、D和****上腺素，苯酚等氧化變質(zhì)從而使它們的主要成分含量下降、療效減弱或無(wú)效。

盡管許多藥品帶有保護膜，但是藥品包裝的阻氣性仍是至關(guān)重要的。目前用于包裝的塑料仍采用世界上的六大通用塑料：PE、PP、PS、PVC、PA、PC，國內的藥品包裝多用其中的PE、PVC、PP、以及聚酯。藥用包裝材料除滿(mǎn)足包裝材料的一般性能外，還要滿(mǎn)足安全性和適用性等特殊要求，例如藥用泡罩包裝材料包括藥用鋁箔、塑料硬片、熱封涂料等材料，其中藥用鋁箔以硬質(zhì)工業(yè)用純鋁為基材，具有無(wú)害、不滲透、阻熱、防潮、阻光、可高溫滅菌等優(yōu)點(diǎn)。因為藥品對潮、濕、光透非常敏感，故要求所用的泡罩材料對水、光、汽等有高阻隔性，多選用PVC、PVDC、或復合材料PVC/PVDC、PVC/PE、PVC/PVDC/PE、PVDC/OPP/PE等。

2.透氣性測試方法

從測試原理上分，透氣性測試方法有壓差法和通過(guò)電量分析傳感器法兩類(lèi)，目前廣泛采用壓差法測試薄膜透氣性。

2.1壓差法的測定原理

用待測薄膜測試腔隔成兩個(gè)單獨的空間，向其中一側（高壓室）充入測試氣體，在試樣兩側形成一定的壓差，高壓室的氣體透過(guò)薄膜滲透到低壓室，通過(guò)測量低壓室的壓力或體積變化就可以得出氣體的滲透率。GB/T1038—2000就是采用了壓差法。國際上現有的壓差法薄膜透氣性測試標準有ASTMDl434—1998，ISO15105—1，ISO2556：2001等。

壓差法透氣儀的測試范圍寬，使用簡(jiǎn)單，可以進(jìn)行多種氣體的測試，試驗成本低，設備價(jià)格一般比電量分析傳感器法低。

濟南賽成電子科技有限公司自主研發(fā)的GPT-203 壓差法氣體滲透儀，基于壓差法的測試原理，是一款專(zhuān)業(yè)用于薄膜試樣的氣體透過(guò)率測試儀，適用于塑料薄膜、復合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片在各種溫度下的氣體透過(guò)量和氣體透過(guò)系數的測定。